Айра — активная, подвижная и яркая малышка. Девочка из поселка Визябож Корткеросского района родилась с трисомией, а потом врачи диагностировали у нее тугоухость. Айра воспитывается в многодетной семье, и ей нужна помощь в приобретении слуховых аппаратов. Без них ее развитие невозможно.

Трехлетняя Айра — самая младшая в семье Латкиных. Папа Виктор — учитель, мама Ирина раньше работала акушеркой, а сейчас — домохозяйка. Они воспитывают еще трех девочек 13, 11 и 7 лет. Ирина хотела большую семью, а ее супруг сам шестой ребенок. Сложностей с рождением четвертой малышки никто из них не ожидал.

Беременность проходила спокойно, без проблем. Ирина наслаждалась ощущением маленькой жизни в себе. После рождения младшую старшие сестры полюбили сразу, без ревности: она похожа на крошечное солнышко, и ее особенности благодаря задорному нраву не сразу бросаются в глаза. Дружная семья тоже не с первых дней поняла, что девочка родилась необычной. Мама только в девять месяцев отвезла малышку Айру к неврологу в Республиканскую детскую больницу в Сыктывкаре, а тот направил к генетику. В 10 месяцев девочке официально поставили диагноз — трисомия. Это нарушение, при котором в клетках человека вместо пары хромосом присутствуют три.

У Айры было отставание в развитии: встала она в два года, ходить начала только в два с половиной. Реабилитация помогала, но обнаружили другое заболевание — тугоухость.

— Когда она слушает музыку, то включает громко и подносит телефон к уху. Когда к ней обращаешься по имени, то она не слышит, — рассказала мама.

Проверка слуха подтвердила: на одно ухо — вторая степень тугоухости, на другое — третья. Спокойную речь Айра не слышит. Ей нужен слуховой аппарат, приобрести который затратно для семьи с четырьмя детьми и одним работающим родителем.

Откликнулся фонд «Сила добра». Директор Аэлита Барышева рассказала: когда ребенок растет и не может реагировать на спокойную речь, это снижает возможности дальнейшего развития. У Айры нет полной потери слуха, но он снижен. Это положение можно и нужно исправить.

— Семья большая, четыре девчонки в семье. Это очень здорово, это счастье, когда в семье так много детей. Но потянуть такую сумму сложно для любой семьи, а для многодетной еще труднее, — отметила Аэлита Барышева.

Айре нужны слуховые аппараты: не один, а на каждое ухо. Они позволят девочке обучаться. Возможно, улучшение слуха «включит» речь, так как реакции уже сейчас показывают, что шанс на такой исход есть. Айра вовсе не исключена из общества из-за своего диагноза: она ходит в обычный детский садик, усидчивость помогает ей заниматься и осваивать новые навыки. Она тянется вперед и не хочет отставать от других малышей. Потенциал развития слуховосприятия у нее прекрасный, но помочь необходимо сейчас, пока не завершился сенситивный период — часть жизни человека, создающая наиболее благоприятные условия для формирования определенных психологических свойств и типов поведения. В это время человек наиболее восприимчив.

Для приобретения слуховых аппаратов необходимо 188 200 рублей. Помочь Айре услышать мир может каждый, даже маленькая сумма поддержит семью Латкиных.

Как помочь Айре через фонд «Сила добра»:

— «Сбербанк» онлайн (перевод БЕЗ КОМИССИИ), с пометкой для Айры Латкиной;

Название организации

сокращенное: КРНДБФ «Сила Добра»;

полное: Коми региональный некоммерческий детский благотворительный фонд «Сила Добра»

ИНН 1101502094, КПП 110101001, ОГРН 1101100000550

Реквизиты банковского счета в Коми ОСБ № 8617 г.Сыктывкар:

Р/с 40703810028000008645

К/с 30101810400000000640

БИК 048702640

— наличные средства (чек на руки) через кассу фонда «Сила Добра» (Сыктывкар, улица Бабушкина, 11, по предварительному звонку 8 (922) 272-38-17).

БНК