17-летняя Соня Канева победила рак: еще в раннем возрасте у нее обнаружили лейкоз, но вот уже долгое время девочка в ремиссии. Тем не менее заболевание не прошло бесследно. У Сони стал пропадать слух. Возникла необходимость в специальных аппаратах, которые помогают воспринимать звуки, однако статус «инвалида» юной ухтинке не стали продлевать. Чтобы приобрести оборудование, семья обратилась в благотворительный фонд «Сила добра». Объявлен сбор, требуемая сумма — 329 800 рублей.

Диагноз «лимфобластный лейкоз» Соне поставили в 2011 году, рассказала БНК мама девочки Ирина. Семья была шокирована, хотя после, выискивая причины, обнаружила предпосылки: девочка плохо ела с самого рождения, сильно плакала, потому что были боли в ногах, еще в два года ей поставили артрит.

Рак трудно поддавался лечению, организм Сони не реагировал на препараты, сильно падал гемоглобин, возникали ужасные боли в ногах. Даже перепроверяли правильность постановки диагноза в Кирове, но он подтвердился. Долгое время девочка провела в больнице, получая химеотерапию. Соня не ходила в детский сад, а на прогулках на улице и в песочнице была в маске, чтобы не подхватить ничего — из-за этого от нее убегали другие малыши. Девочка остро переживала отсутствие контакта со сверстниками.

— Мне было страшно в то время. Для нее поездки в больницу были как в детский сад. Психологически она не переживала, в силу возраста не осознавала, — вспоминает мама.

Однако лечение дало результат, и Соня вошла в ремиссию. Облегчение тем не менее было недолгим, в 2016 году случился рецидив. Тогда ее поддержали благотворители и читатели БНК.

— Было более жестокое лечение, химеотерапия высокодозная, лучевая терапия. Тогда были моменты, что гарантий на выздоровление нет. Мы с мужем по очереди дежурили, она ничего не ела. Было тяжело и жестко, была реакция аллергическая на химиотерапию, — описала ситуацию мама девочки.

Соня второй раз победила, и на сегодня по ее основному заболеванию снова ремиссия. Но последствия до сих пор бьют по организму. Поставлен диагноз «иммунодефицит», причем в такой форме, что стимулирующие препараты нельзя использовать. Соня часто болеет, у нее хронические боли в спине. Стали возникать панические атаки. Ухудшилось зрение, один глаз — минус 4,5, второй — минус 3,5 диоптрии. Постепенно стал угасать слух. Соня в апреле обследовалась в Институте Вельтищева, где специалисты подтвердили, что у нее тугоухость 2-й степени, нужны слуховые аппараты.

— Когда подбирали слуховые аппараты, специалист сказала, что к ним надо привыкнуть, звук будет немного другой. Дала Софье поносить пробные. Вы знаете, у ребенка было столько эмоций. Она поняла, что не слышала и стала слышать. Она сказала, что слышит — автобус едет, четко речь, музыку нормально. Если до этого она говорила громко, мы ее все время тормозили, говорили не кричать, а тут она нормально разговаривала, спокойно. Слух же постепенно снижался, не резко, она привыкла, просто не понимала разницу. А тут поняла, что не слышала. У нее было столько восторга, — рассказала мама.

Семья рассчитывала, что эти аппараты будут недорогими. Была возможность компенсировать сумму через социальные органы, так как у девочки инвалидность. Однако комиссия в Ухте не стала продлевать этот статус, так как нет показаний, ремиссия длительная, сообщила Ирина. Теперь Соня не может претендовать на реабилитацию и не может получить льготы для приобретения слуховых аппаратов.

В итоге семья обратилась в фонд «Сила добра», который ранее оказывал Соне помощь. Сумма для сбора большая для супругов Каневых, их личного дохода недостаточно, требуется помощь благотворителей. Всего необходимо 329 800 рублей.

Соня учится в Сыктывкаре в колледже сервиса и связи по направлению графического дизайна. Ей нужны аппараты, чтобы завершить обучение в следующем году и начать строить карьеру.

— Специалисты-сурдологи очень переживают. Считают, если вовремя взять аппараты, то Соня, получив специальность, сможет стать профессионалом своего дела и начать работать. Сейчас Соня слышит и общается, но уличное многообразие звуков превращается в поток шума, в котором сложно разобраться, и это может быть небезопасно. Соня победила рак, важно не дать одержать победу последствиям заболевания, — прокомментировали в фонде «Сила добра».

Средства нужно собрать до 25 июня, когда Соне исполнится 18 лет. Пока же семья бьется над тем, чтобы девочке продлили инвалидность, подали апелляцию на решение ухтинской комиссии. Следующее заседание будет в Сыктывкаре.

Как помочь Соне:

— «Сбербанк» онлайн (перевод БЕЗ КОМИССИИ), с пометкой «Для Сони Каневой».

Название организации: Коми региональный некоммерческий детский благотворительный фонд «Сила Добра»

ИНН 1101502094, КПП 110101001, ОГРН 1101100000550

Реквизиты банковского счета в Коми ОСБ № 8617 г.Сыктывкар:

Р/с 40703810028000008645

К/с 30101810400000000640

БИК 048702640

— QR-код, с пометкой для Сони Каневой (перевод БЕЗ КОМИССИИ)

— наличные средства (чек на руки) через кассу Фонда «Сила Добра» (улица Бабушкина, 11), по предварительному звонку 8 (922) 272-38-17.

БНК